財團法人中華民國唐氏症基金會緣起於家長組織，目的在提供唐氏症家庭一個相互交流的平台，透過家庭關懷訪視、支持陪伴、專業諮詢等，協助唐氏症家庭一起面對和解決遇到的困難，成為彼此支持的力量。為了直接提供唐氏症孩子需要的服務，於1998年募集經費成立了基金會，並依唐寶寶的年齡、家庭狀況、照顧者狀態等，提供早期療育、全日托安置、醫療復健、工作訓練、庇護性就業、健康管理、社區融合生活、急難救助等不同層次之全人服務。
隨著唐氏症孩子成長發展的需求，唐氏症基金會於2005年開啟了北海岸偏鄉地區的早期療育服務，逐步朝向專業服務發展；2006年承接新北市愛樂發展中心，開始提供機構型的身心障礙者日間照顧服務；2012年因應政府推展社區式的日間照顧，展開第一間社區日間作業設施；2013年配合公共托育政策，經營了第一家公共托育中心和親子館；2015年將服務觸角延伸到馬祖地區，為離島地區帶進專業的公托服務；2018年經營第一家非營利幼兒園，為發展遲緩兒童營造共融的環境；同年開始與長期照顧資源接軌，提供失能身心障礙者長期照顧服務。唐氏症基金會秉持「哪裡有需要，服務就到哪裡」的精神，持續拓展服務據點，為有需要的家庭和孩子發展適切的服務模式。
隨著唐氏症孩子成長發展的需求，唐氏症基金會於2005年開啟了北海岸偏鄉地區的早期療育服務，逐步朝向專業服務發展；2006年承接新北市愛樂發展中心，開始提供機構型的身心障礙者日間照顧服務；2012年因應政府推展社區式的日間照顧，展開第一間社區日間作業設施；2013年配合公共托育政策，經營了第一家公共托育中心和親子館；2015年將服務觸角延伸到馬祖地區，為離島地區帶進專業的公托服務；2018年經營第一家非營利幼兒園，為發展遲緩兒童營造共融的環境；同年開始與長期照顧資源接軌，提供失能身心障礙者長期照顧服務。唐氏症基金會秉持「哪裡有需要，服務就到哪裡」的精神，持續拓展服務據點，為有需要的家庭和孩子發展適切的服務模式。
唐氏症者有非常明顯的外觀特徵，包括眼距較寬、鼻樑較塌、張嘴吐舌頭、肌肉張力低、顱顏輪廓扁平等。受先天性染色體異常影響，使得他們有許多先天上的疾病，以及智能發展上的限制，當然也影響到日常生活學習、社會適應和社會大眾的接納與融入。為支持唐氏症者能夠在社會獨立生活，基金會的服務面向日漸擴大，服務對象也從唐氏症者擴及到所有身心障礙者以及社會大眾，透過服務模式不斷修正精進、倡議對身心障礙者的認識和理解，我們期待共同創造一個友善、支持、接納的社會環境，讓每一個障礙者能夠有機會在社區中自立生活，家長們能夠放心地喘息及放手。
我們始終相信，每一個孩子都是獨特的，只要給他們機會，他們可以擁有自己人生的舞台。因此，唐氏症基金會以身心障礙服務為起點，我們依據每一個身障孩子的需要和能力提供個別化的服務，因應不同生涯階段的需求，提供不同的服務內容；我們也從小紮根，致力於發展公共托育服務，希望成為每一個孩子人生第一個接觸的社福組織，每一個年輕家庭第一個認識的社福機構，透過社會教育，讓更多的人認識身心障礙者，接納身心障礙者。
我們的使命
使唐氏症者及身心障礙者擁有獨立自主且尊嚴的生活機會。
我們的願景
打造唐氏症者及身心障礙者「全生涯的照顧服務」。
我們的服務
提供符合唐氏症者及身心障礙者需求的照顧服務模式。
一步一腳印，唐氏症基金會成立迄今，逐年將服務經驗拓展到其他有需求的地方，期許能夠成為串聯資源的公益平台，透過整合政府資源、專業服務、社會大眾力量，成為唐氏症者、身心障礙者及其家庭不倒的力量。
基金會服務
唐氏症與許多先天性的身心障礙者一樣，終其一身受到障礙特質的限制，需要廣泛性的醫療照護、特殊教育、就業訓練及工作媒合、日常生活照顧等的支持及協助。為了滿足這些孩子們及家庭的需要，唐氏症基金會依其年齡、家庭狀況、照顧者狀態等，提供早期療育、日托安置、醫療復健、工作訓練、庇護性就業、健康管理、社區融合生活、急難救助等不同層次之全生涯服務；也依循政府政策走向，嘗試不同的服務模式，以塑造屬於本會獨有的特色。
